Co nového ve vědeckém výzkumu na téma škodliviny v životním prostředí a výskyt autismu (16-41)

22. října 2011 v 22:55 | ari |  Biomedical
REFERENCE - POKRAČOVÁNÍ Z PŘEDEŠLÉHO ČLÁNKU:
16. Biomarkery toxicity životního prostředí a autismus - Biomarkers of environmental toxicity and susceptibility in autism.
Geier DA, Kern JK, Garver CR, Adams JB, Audhya T, Nataf R, Geier MR.
J Neurol Sci. 2009 May 15;280(1-2):101-8. Epub 2008 Sep 25.


17. Vážnost postižení autismem má souvislost s toxickou zátěží od kovů a hladiny gluathionu u červených krvinek - The severity of autism is associated with toxic metal body burden and red blood cell glutathione levels.
Adams JB, Baral M, Geis E, Mitchell J, Ingram J, Hensley A, Zappia I, Newmark S, Gehn E, Rubin RA, Mitchell K, Bradstreet J, El-Dahr JM.
J Toxicol. 2009;2009:532640. Epub 2009 Aug 26.


18. Bezpečnost a efektivita podávání DMSA ústní formou u autistických dětí, lékařské výsledky - Safety and efficacy of oral DMSA therapy for children with autism spectrum disorders: part A--medical results.
Adams JB, Baral M, Geis E, Mitchell J, Ingram J, Hensley A, Zappia I, Newmark S, Gehn E, Rubin RA, Mitchell K, Bradstreet J, El-Dahr J.
BMC Clin Pharmacol. 2009 Oct 23;9:16.


19. Bezpečnost a efektivita podávání DMSA ústní formou u autistických dětí, výsledky týkající se změny chování - Safety and efficacy of oral DMSA therapy for children with autism spectrum disorders: part B - behavioral results.
Adams JB, Baral M, Geis E, Mitchell J, Ingram J, Hensley A, Zappia I, Newmark S, Gehn E, Rubin RA, Mitchell K, Bradstreet J, El-Dahr J.
BMC Clin Pharmacol. 2009 Oct 23;9:17.
20. Historie očkování ve světle epidemie autismu - The history of vaccinations in the light of the autism epidemic
Cave SF.
Altern Ther Health Med. 2008 Nov-Dec;14(6):54-7.

Autismus jako psychickou nemoc poprvé popsal Leo Kanner v roce 1943. Počet autistických dětí během posledních deset let vzrostl. Zatímco před rokem 1970 byl výskyt autismu 1 z 10 000, v roce 2008 byl výskyt 1 z 150 s převahou výskytu u kluků 4:1. Původ této epidemie zůstal prozatím nevyjasněný, výzkum se ubírá vícero směry. Mnohé výzkumy poukazují na spouštěč nacházející se v životním prostředí, jako konzervační prostředek thimerosal, který se používá v očkovacích vakcínách od roku 1931. Jiné možné spouštěče se dávají do souvislosti s očkováním jsou chemické toxiny a živé viry. Dr James publikoval výzkum týkající se genetických predispozicí u rodin s autistickými dětmi, týkající se nedostatku glutathionu a neschopnosti detoxikovat těžké kovy. Výzkumník Vargas prokázal přetrvávající zánět v mozku autistických dětí. Průlomovým případem byl soudní rozsudek u Hannah Poling - její rodina prokázala, že holčička po očkování trpí mitochondrickou dysfunkcí a vysoudila pro ní finanční prostředky pro její soustavnou péči. Následně se objevilo několik výzkumů potvrzující skutečnost, že významná část autistických dětí trpí mitochondrickou dysfunkcí. Očekává se, že obdobně jako v případě rodiny Polingů, mnoho rodin dokáže vysoudit finanční prostředky pro péči o svoje autistické děti.

21.Mitochondrická dysfunkce u autismu a její léčba- Evidence of Mitochondrial Dysfunction in Autism and Implications for Treatment
Daniel A. Rossignol, J. Jeffrey Bradstreet
American Journal of Biochemistry and Biotechnology 4 (2): 208-217, 2008
http://www.scipub.org/fulltext/ajbb/ajbb42208-217.pdf

Klasické mitochondrické nemoci jsou většinou způsobené genetickými anomáliemi nebo poruchou mitochondrických respiračních cest. Mnoho autistů má ale prokázanou mitochodnrickou dysfunkci (MtD) bez klasických znaků mitochondrické nemoci. MtD se o častěji objevuje u autistů a projevuje má míň vážné znaky a symptomy. Nespojuje se s viditelnou mitochondrickou patologii v rámci svalové biopsie navzdory objektivnímu nálezu snížené mitochondrické funkce. Jako nejpravděpodobnější původ MtD u autistů se jeví vystavení se toxinům ze životního prostředí. Tato dysfunkce přispívá k řadě symptomů a projevů, které vedou k diagnóze autismu - problém s poznávacími funkcemi, poruchy řeči, abnormální energetický metabolismus, gastrointestinální problémy, abnormality u oxidace mastných kyselin a zvýšený oxidativní stres. MtD a oxidativní stres mohou také vysvětlit vysoký poměr můžů: ženám u autismu a to vzhledem k vyšší náchylnosti mužů k této dysfunkci. Byť biomarkery pro mitochondrické dysfunkce jsou známé, stejně jako možnosti terapeutické intervence, jsou pořád podceňované a málo využívané. Za osvědčené terapeutické způsoby léčby, které vedou k zlepšení nebo zastavení regresu autismu, se považují např. léčba výživovými doplňky, léčby vedoucí k zvýšení glutathionu a hyperbarická kyslíková terapie (HBOT).

22. Cellular and mitochondrial glutathione redox imbalance in lymphoblastoid cells derived from children with autism.
James SJ, Rose S, Melnyk S, Jernigan S, Blossom S, Pavliv O, Gaylor DW.
FASEB J. 2009 Aug;23(8):2374-83.

23. Thimerosal neurotoxicity is associated with glutathione depletion: protection with glutathione precursors.
James SJ, Slikker W 3rd, Melnyk S, New E, Pogribna M, Jernigan S.
Neurotoxicology. 2005 Jan;26(1):1-8.

24. The Frequency of Polymorphisms affecting Lead and Mercury Toxicity among Children with Autism
Shannon Rose et al.
American Journal of Biochemistry and Biotechnology 4(2): 85-94, 2008
http://www.scipub.org/fulltext/ajbb/ajbb4285-94.pdf

25. Red-Cell Trace Minerals in Children with Autism
Joan Jory and Woody R. McGinnis
American Journal of Biochemistry and Biotechnology 4(2): 101-104, 2008
http://www.scipub.org/fulltext/ajbb/ajbb42101-104.pdf

26. Altered Sulfur Amino Acid Metabolism In Immune Cells of Children Diagnosed With Autism
Jung H. Suh et al.
American Journal of Biochemistry and Biotechnology 4(2): 105-113, 2008
http://www.scipub.org/fulltext/ajbb/ajbb42105-113.pdf

27. The plasma zinc/serum copper ratio as a biomarker in children with autism spectrum disorders.
Faber S, Zinn GM, Kern JC 2nd, Kingston HM.
Biomarkers. 2009 May;14(3):171-80.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280374

28. Nutritional and environmental approaches to preventing and treating autism and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD): a review.
Curtis LT, Patel K.
J Altern Complement Med. 2008 Jan-Feb;14(1):79-85.
29. Blood levels of mercury are related to diagnosis of autism: a reanalysis of an important data set.
Desoto MC, Hitlan RT.
J Child Neurol. 2007 Nov;22(11):1308-11.

30. Environmental Factors and Limbic Vulnerability in Childhood Autism
Richard Lathe
American Journal of Biochemistry and Biotechnology 4(2): 183-197, 2008
http://www.scipub.org/fulltext/ajbb/ajbb42183-197.pdf

31. Mini-review: Polybrominated diphenyl ether (PBDE) flame retardants as potential autism risk factors.
Messer A.
Physiol Behav. 2010 Jan 25. [Epub ahead of print]


32. Blood mercury concentrations in CHARGE Study children with and without autism.
Hertz-Picciotto I, Green PG, Delwiche L, Hansen R, Walker C, Pessah IN.
Environ Health Perspect. 2010 Jan;118(1):161-6.

33. Correlations Between Gene Expression and Mercury Levels in Blood of Boys With and Without Autism.
Stamova B et al.
Neurotox Res. 2009 Nov 24. [Epub ahead of print]

34. Associations between indoor environmental factors and parental-reported autistic spectrum disorders in children 6-8 years of age.
Larsson M, Weiss B, Janson S, Sundell J, Bornehag CG.
Neurotoxicology. 2009 Sep;30(5):822-31.

35. Autism spectrum disorders, attention deficit/hyperactivity disorder, and sleep disorders.
Ming X, Walters AS.
Curr Opin Pulm Med. 2009 Aug 26. [Epub ahead of print]

36. A comprehensive review of mercury provoked autism.
Geier DA, King PG, Sykes LK, Geier MR.
Indian J Med Res. 2008 Oct;128(4):383-411.

37. Autism: transient in utero hypothyroxinemia related to maternal flavonoid ingestion during pregnancy and to other environmental antithyroid agents.
Román GC.
J Neurol Sci. 2007 Nov 15;262(1-2):15-26.

38. Cultured lymphocytes from autistic children and non-autistic siblings up-regulate heat shock protein RNA in response to thimerosal challenge.
Walker SJ, Segal J, Aschner M.
Neurotoxicology. 2006 Sep;27(5):685-92.

39
. {excellent review, free online}
A review of Thimerosal (Merthiolate) and its ethylmercury breakdown product: specific historical considerations regarding safety and effectiveness.
Geier DA, Sykes LK, Geier MR.
J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 2007 Dec;10(8):575-96.
http://www.informaworld.com/smpp/content~db=all?content=10.1080/10937400701389875

40. Toxic effects of low doses of Bisphenol-A on human placental cells.
Benachour N, Aris A.
Toxicol Appl Pharmacol. 2009 Dec 15;241(3):322-8
synopsis at:

http://www.environmentalhealthnews.org/ehs/newscience/human-placental-cells-die-after-bpa-exposure/

41. Inhibition of human placental aromatase activity by hydroxylated polybrominated diphenyl ethers (OH-PBDEs).
Cantón RF, Scholten DE, Marsh G, de Jong PC, van den Berg M.
Toxicol Appl Pharmacol. 2008 Feb 15;227(1):68-75
This document prepared by
Teresa Binstock
Researcher in Developmental & Behavioral Neuroanatomy
April 2010


Přeložila Boba. Originál článku najdete nahttp://www.autism.com/fam_aar_2010_22_pollutants.asp
 

2 lidé ohodnotili tento článek.

Komentáře

1 Míša Míša | E-mail | 26. listopadu 2011 v 12:39 | Reagovat

tak..a teď babo (bobo) raď.. :-)))
jakou máš zkušenost s používáním potravinových doplňků bez detoxikace? případně, jakou formu detoxikace je pro děti s PAS nejvhodnější zvolit? díky moc za blog :-*

2 Boba Boba | E-mail | 27. listopadu 2011 v 22:52 | Reagovat

Ahoj Míšo,

detoxikace je poměrně široký pojem...

U dětí s PAS se mi zdá poměrně klíčové odhalit fyzickou příčinu jejich zdravotního stavu (byť je to hodně podobné cibulovým sloupkám). To znamená, že v první řadě bych se snažila zastavit  to, co jim prvotně vadí nejvíc (např. potravinové alergie, borelie, chlamýdie, kvasinky a pod.)a co se dá poměrně slušně vytestovat. Následné zlepšení fyzického zdraví by se mělo také odrazit na psychické pohodě a velkém pokroku v chování. Poté bych zvažovala nasazení potravních doplňků nebo/a poté detoxikaci, ale každý autista je jiný a je opravdu těžké takto obecně mudrovat. :-x

Každopádně bych se snažila vyhnout detoxikaci na slepo, bez nějaké hlubší myšlenky, co má následovat pak a jak má výsledek vypadat, určitě je důležité ji provádět s odborníkem. Zejména detoxikace od těžkých nebo lehkých kovů není úplná sranda a existuje riziko, že se toxická zátěž pouze v organismu přesune (a bohužel nemusí to být místo vždy nejvhodnější).

Zkušenost s potravinovými doplňky máme skvělou (bez cílené detoxikace od těžkých a lehkých kovů), samozřejmě každé dítě je jiné, nicméně pokuste se najít někoho, kdo by měl o vyléčení Vašeho dítěte nějakou ucelenou představu, nebo alespoň představu obsahující několik kroků dopředu (spolu s vysvětlením, proč ;-)

Doufám, že jsem trochu pomohla, kdyby ne, ptejte se dál :-)

3 vestec vestec | Web | 12. ledna 2012 v 17:11 | Reagovat

Dobry clanek, hezky blog, podivas se na muj webik?

4 thoralf thoralf | Web | 22. června 2015 v 22:32 | Reagovat

půjčka online valašské klobouky [:tired:]

Nový komentář

Přihlásit se
  Ještě nemáte vlastní web? Můžete si jej zdarma založit na Blog.cz.
 

Aktuální články

Reklama